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    Causas del cáncer de mama

    El cáncer de mama se pone de manifiesto cuando algunas células de la mama comienzan a crecer de forma poco convencional, es decir, anormal.

    Estas células se dividen mucho más rápidamente que las células que están sanas y van acumulándose formando un bulto o tumor, o incluso, varios.

    Asimismo, dichas células pueden diseminarse (hacer metástasis) a través de la mama hacia los ganglios linfáticos o hacia otras partes del cuerpo.

    Ahora bien, lo más frecuente es que el cáncer de mama comience con células en los conductos para producir leche (carcinoma ductal invasivo). Aunque, de igual manera, puede que también comience en el tejido glandular conocido como “lobulillos” (carcinoma lobulillar invasivo) o en otras células o tejidos dentro de la mama.

    Incluso, debes saber que diversos investigadores han identificado factores hormonales, de estilo de vida, y ambientales como causantes del aumento del riesgo de padecer cáncer de mama.

    Sin embargo, no está del todo claro, pues algunas personas que no presentan factores de riesgo, igual pueden desarrollar cáncer, como también es factible que otras que tienen factores de riesgo, no lo hagan.

    Además, también es muy probable que el cáncer de mama esté causado por una interacción compleja de tu perfil genético y tu medio ambiente…18

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    Cáncer de mama hereditario

    Los médicos especialistas calculan que, entre 5 y 10% de los cánceres de mama, están relacionados a mutaciones de genes pasados a través de las generaciones en una familia.

    De hecho, se han identificado varios genes mutados hereditarios que pueden aumentar las probabilidades de padecer cáncer de mama. Y los más conocidos son el gen 1 (BRCA1) y el gen 2 (BRCA2) de cáncer de mama. Ambos incrementan de manera significativa el riesgo tanto de cáncer de mama, como de ovario.

    Si tienes antecedentes familiares significativos de cáncer de mama o de otros tipos de cáncer, tu médico especialista quizás te recomiende un análisis de sangre que ayuden a identificar las mutaciones específicas en BRCA u otros genes que se están trasmitiendo por tu familia.

    Por último, considera solicitarle a tu médico que te remita a un asesor genético, quien es el indicado para evaluar tus antecedentes de salud familiares. Este también puede hablarte acerca de los beneficios, riesgos, y limitaciones de las pruebas genéticas para ayudarte con la toma (compartida) de decisiones.